Згідно з постановою, КМУ від 8 травня 2019 р № 387, уся інформація про лікарські засоби вноситься до Державного реєстру лікарських засобів за єдиними національними стандартами, прийнятими на основі міжнародних стандартів (ISO).
За цими принципами інформація про лікарські засоби буде інтегруватися в систему "Прозорро". Вона буде максимально деталізована і не допускатиме різних трактувань. Наприклад, таблетовані форми лікарських засобів будуть зазначатись виключно у кількості таблеток, а ціну розраховуватимуть за одну таблетку. Це дозволить уникнути ймовірних маніпуляцій у тендерних умовах.
Для виробників такі нововведення означають рівні умови, чесну конкуренцію і можливість виходу на міжнародні ринки, для лікарень - чіткі правила і мінімізацію помилок при формуванні закупівель. У результаті лікарні зможуть закуповувати більше ліків за ті самі кошти для своїх пацієнтів.
Ця постанова сприяє наближенню нормативно-правових актів України до практики Європейського Союзу.
Майже рік над адаптацією стандартів працювали фахівці Технічного комітету "Інформаційні технології", за нормативні документи відповідала професійна команда Правового Альянсу, технічна реалізація – команди ІТ ДП "Прозорро" та ДП "Державний експертний центр МОЗ України".
Нагадаємо, в квітні Україна запровадила нові вимоги до упаковки ліків – на них почнуть наносити спеціальні QR-коди.